其實,他們並非什麼不祥之兆,而是得了一種叫做「馬面綜合徵」的病,在 醫學上叫「Treacher Collins綜合症」;
主要是家族遺傳,由於人體內纖維素原基因缺陷,導致患者面部及全身的締結組織受到影響,臉部會更明顯直觀一些,眼部的血管分布、肌肉走向、骨骼肌肉都會有明顯變異。
蘇利亞的母親看到兒女受此流言蜚語的侵襲,曾十分痛心,本打算帶著他們兄妹四人去就醫,然而現實條件不允許:
一是他們生活的地區偏遠落後,醫療資源本就有限,二是家境貧寒,無法抽出勞作的時間帶著孩子四處看病,更沒辦法承擔高額的外出看病費用,只能無奈的放棄治療,任由他們「野蠻生長」吧。
子女深受其害、苦不堪言
因為他們怪異的長相,蘇利亞和三個妹妹從小到大受盡了白眼和奚落,說來也是一把辛酸淚。
在無憂無慮的年齡,別的小夥伴都三五結對、嬉戲打鬧的時候,他們就受到同村小夥伴的排擠和冷落,融入不到小集體中;
連相貌正常的小妹妹也不能倖免,一方面她出生在這樣一個「怪異」的家庭,人人避而遠之,另外一方面她和哥哥姐姐長得也不一樣,因此也越發顯得孤獨。